Protección de Datos en el ámbito investigador

Protección de datos en el ámbito investigador
Este curso se adapta a las necesidades y preocupaciones de los diferentes profesionales, tanto de la sanidad pública como de los perfiles relacionados con la investigación médica y farmacéutica, con un enfoque eminentemente práctico. Su vocación es la de convertirse en una guía de consulta permanente.
15 Horas

100% online

Curso asíncrono, adaptado al ritmo de estudio del alumno.

El alumno dispone de 2 meses como tiempo máximo para enviar todas las pruebas de evaluación desde la fecha de su matriculación.

No existen plazos fijos para el envío de las evaluaciones, sino que dependerá del tiempo que pueda dedicar cada alumno al estudio, siempre dentro de dicho plazo.

Inicio del programa:

  • Disponible todo el año

La evaluación final consiste en un test de selección múltiple donde el alumno demuestra haber comprendido y aprendido los contenidos del mismo.

El apto, que habilita al alumno la solicitud del diploma correspondiente, se consigue tras haber superado dicho test con un mínimo del 50% de respuestas correctas.

El curso Protección de datos, consta de 8 bloques.

  • Directivos de gestión, departamentos económicos y de recursos humanos.
  • Profesional médico, asistencial y técnico que presta su actividad en la sanidad pública.
  • Comités de ética de investigación con medicamentos.
  • Fundaciones sanitarias, institutos de investigación sanitaria o biosanitaria.
  • Sector de investigación farmacéutico y grupos de ensayos clínicos y estudios observacionales.
  • Contenido didáctico muy aplicativo, dado su enfoque transversal basado en la experiencia práctica.
  • Acceso a herramientas para la gestión diaria.
  • Análisis de riesgos derivados del manejo de la historia clínica y de los ensayos clínicos.
  • Adaptación a las especificidades del Sistema Nacional de Salud, así como al ámbito de la investigación médica y farmacéutica.
  • Detallar la normativa actualizada en protección de datos al profesional sanitario, equipos de investigación y directivos de gestión.
  • Aprender a identificar y definir la documentación necesaria para el cumplimiento normativo de aplicación.
  • Mejorar la gestión de la información del centro sanitario y/o investigador relativa a sus pacientes, empleados, proveedores, colaboradores, etc.

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